गुजरात : स्पाइनल मस्कुलर एस्ट्रोफी से पीड़ित है ये 5 महीने का मासूम सा बच्चा

गुजरात : स्पाइनल मस्कुलर एस्ट्रोफी से पीड़ित है ये 5 महीने का मासूम सा बच्चा

इलाज के लिए चाहिए 16 करोड़ रुपये, इस रोग में उम्र बढ़ने के साथ हाथ-पैर की हलन-चलन पूरी तरह से बंद हो जाती है

आजकल छोटे बच्चों में कई जिद्दी और जानलेवा बीमारियां पैदा हो गई हैं। जिससे बच्चों के इलाज पर करोड़ों रुपये खर्च करने पड़ रहे हैं। एक बार फिर,अरावली जिले में ऐसी ही एक बीमारी से पीड़ित 5 महीने के दैविक सोनी की जानकारी सामने आई है जिसको इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये के इंजेक्शन की जरूरत है।

 शरीर की हलन-चलन की प्रक्रिया कम होने लगी

आपको बता दें कि मोडासा तालुका के तिनतोई गांव में रहने वाले देवांग सोनी खुद मोची का काम करके जीवन यापन करते हैं। वहाँ उसे एक पुत्र उत्पन्न हुआ, उसका नाम दैविक रखा गया। लेकिन तीन महीने की उम्र से शरीर की हलन-चलन की गति कम होने लगी और हाथ-पैरों की गति पूरी तरह से बंद हो गई। इस पर माता-पिता बहुत चिंतित हो गए और मोडासा को इलाज के लिए एक निजी अस्पताल ले गए। उस समय डॉक्टर को लगा कि इस बच्चे में अलग-अलग लक्षण हैं और दैविक को आगे की रिपोर्ट के लिए अहमदाबाद भेज दिया। वहां दो महीने पहले किए गए परीक्षण की रिपोर्ट एक दिन पहले आई थी और बच्चे को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एसएमए-1 का पता चला था। यह एक गंभीर बीमारी है और इसका इलाज बहुत महंगा है। अगर अमेरिका से इस बीमारी से लड़ने और लड़ने के लिए 16 करोड़ रुपये के इंजेक्शन की जरूरत हो तो इस बच्चे को बचाया जा सकता है।
 

पिता देवांग सोनी और परिवार के अन्य सदस्य परेशान

इतनी बड़ी रकम सुनकर बच्चे के पिता देवांग सोनी समेत परिवार के अन्य सदस्य सदमे में हैं। लेकिन गांव वालों और परिजनों ने हिम्मत दिखाते हुए सोशल मीडिया के जरिए मदद की गुहार लगाई और एक एनजीओ ने दैविक सोनी के नाम से बैंक खाता खोलकर चंदा इकट्ठा करना शुरू कर दिया। दैविक के पिता ने भी हाथ जोड़कर निवेदन किया है कि इंजेक्शन की कीमत बहुत अधिक है लेकिन अगर सभी थोड़ा-थोड़ा दान करें, तो दैविक को बचाया जा सकता है। कुछ समय पहले महिसागर जिले में एक बच्चे को ऐसी ही बीमारी हो गई थी और गुजरात के सभी लोगों ने अपना भरपूर सहयोग दिया। तो करोड़ों रुपये का दान मिला और बच्चे को बचा लिया गया, इसी तरह इस बच्चे के परिवार ने अपील की है और मदद की मांग की है।
 

बच्चे की बीमारी को ठीक करने के लिए NGO ने 50% का योगदान दिया

SMA-1 का मतलब स्पाइनल मस्कुलर एस्ट्रोफी है। यह रोग नवजात शिशुओं में होता है। सबसे पहले, बच्चा सामान्य जन्म लेने वाले बच्चे की तरह चलता है और अन्य क्रियाएं करता है। लेकिन जैसे-जैसे उम्र बढ़ती है, ये लक्षण बढ़ते जाते हैं, यानी तीन महीने से ज्यादा की उम्र में हाथ-पैर की हरकत पूरी तरह से बंद हो जाती है। मरने वाली कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने के लिए अमेरिका में एक इंजेक्शन का आविष्कार किया गया है। और यह इंजेक्शन करीब 22 करोड़ में उपलब्ध है। लेकिन भारत सरकार ने इस इंजेक्शन का कोई भी टैक्स या अन्य खर्च माफ कर दिया। ऐसे इंजेक्शन की कीमत 16 करोड़ रुपए है। हालांकि, एनजीओ ने ऐसे बच्चे की बीमारी के इलाज के लिए 50 फीसदी मदद मुहैया कराई और मदद के लिए इस बच्चे के नाम से सोशल मीडिया पर अकाउंट खोल दिया। साथ ही मीडिया में भी अपील की गई है ताकि इस बच्चे को बचाया जा सके।

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